Précautions pour le traitement des couvercles composites aluminium-plastique pharmaceutiques

1. La matière plastique doit être non toxique, résistante à la chaleur, à l'eau, avec une bonne résistance à la corrosion et à la lumière, après une désinfection à la vapeur à haute température de 120 degrés pendant 30 minutes (ou une désinfection à la vapeur à haute température de 130 degrés pendant 5 minutes) sans déformation, ne se décolore pas et offre de bonnes performances de thermoscellage secondaire du matériau, généralement du polypropylène.

2. Le couvercle composite aluminium-plastique pharmaceutique doit être fabriqué en alliage d'aluminium et doit être nettoyé après l'estampage, le but est d'éliminer l'huile lubrifiante et la poussière déposées sur l'aluminium pendant le processus d'estampage. De l'entrée dans la salle blanche jusqu'à l'entrée dans la boîte d'emballage après le moulage, l'ensemble du processus ne doit pas être touché à la main pour éviter la pollution.

3. Une fois que le couvercle composite aluminium-plastique pharmaceutique nettoyé entre dans la salle blanche, lors du processus de formation du couvercle composite aluminium-plastique pharmaceutique, l'équipement de production, où la partie qui est en contact direct avec le couvercle en aluminium ou le couvercle en plastique, doit être fabriqué en acier inoxydable facile à nettoyer, non toxique et non polluant.

4. Dans le processus d'estampage du couvercle composite aluminium-plastique pharmaceutique, si le type de point de rupture ou le type d'encoche est utilisé, la taille du point de rupture et la profondeur de l'entaille doivent être vérifiées pour assurer la stabilité de la force de déchirure.

5. Lors du processus d'anodisation du couvercle composite aluminium-plastique pharmaceutique, il convient de noter que si le temps de décapage du couvercle en aluminium est trop long, l'épaisseur du couvercle composite aluminium-plastique pharmaceutique deviendra plus fine, la résistance sera réduit et il ne peut pas être utilisé.